6月1日，新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》正式實(shí)施。省藥監(jiān)局一分局按照“檢查開展到哪里，宣貫同步跟進(jìn)到哪里”的要求，開展《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》宣貫進(jìn)企業(yè)活動(dòng)。
　　活動(dòng)中，著重對(duì)新《條例》中企業(yè)和企業(yè)相關(guān)責(zé)任人員的“雙罰制度”、大幅提高對(duì)違法行為的罰款數(shù)額、對(duì)嚴(yán)重違法的企業(yè)實(shí)施行業(yè)和市場(chǎng)禁入措施、多部門強(qiáng)化協(xié)同監(jiān)管等措施進(jìn)行了宣講，針對(duì)企業(yè)關(guān)心的注冊(cè)人、備案人制度，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新、鼓勵(lì)行業(yè)發(fā)展的四方面舉措等問題進(jìn)行了解答。
　　相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)人表示，通過《條例》宣貫進(jìn)企業(yè)活動(dòng)，更清楚地了解了醫(yī)療器械企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營中的責(zé)任義務(wù)，下一步將進(jìn)一步履行企業(yè)主體責(zé)任，遵守監(jiān)管條例，保證醫(yī)療器械質(zhì)量安全。