近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則（2021年修訂版）》及《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 第二部分：試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施質(zhì)量保證》（通告2021年第75號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱《指導(dǎo)原則》）。現(xiàn)將《指導(dǎo)原則》制定的背景、重點(diǎn)問(wèn)題說(shuō)明如下：

　　一、制定背景

　　醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)是根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康�，選用符合試驗(yàn)要求的動(dòng)物，在預(yù)先設(shè)計(jì)研究方案規(guī)定下，進(jìn)行產(chǎn)品可行性和/或安全性和/或有效性研究，觀察、記錄動(dòng)物的反應(yīng)過(guò)程及結(jié)果，以確認(rèn)醫(yī)療器械對(duì)生命活動(dòng)的作用與影響。在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)中，實(shí)施降低風(fēng)險(xiǎn)的控制措施后，需對(duì)風(fēng)險(xiǎn)控制措施有效性進(jìn)行驗(yàn)證/確認(rèn)，動(dòng)物試驗(yàn)是確認(rèn)風(fēng)險(xiǎn)控制措施有效性的手段之一，是評(píng)價(jià)醫(yī)療器械安全性和有效性的重要證據(jù)模塊。

　　為貫徹落實(shí)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)）的總體要求，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心成立了動(dòng)物試驗(yàn)研究專項(xiàng)工作組，經(jīng)廣泛征求意見(jiàn)、專家和企業(yè)研討，編寫完成了醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查系列指導(dǎo)原則，旨在減少不必要的動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)量，并指導(dǎo)申請(qǐng)人在最小負(fù)擔(dān)下更高質(zhì)量地開(kāi)展醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究。

　　二、重點(diǎn)問(wèn)題說(shuō)明

　�。ㄒ唬�《指導(dǎo)原則》適用范圍

　　《指導(dǎo)原則》不適用于在非活體動(dòng)物、離體組織或器官上進(jìn)行的研究，不適用于按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑。

　　（二）動(dòng)物試驗(yàn)研究總體原則

　　醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究需符合3R+DQ原則。3R原則（Replacement, Reduction and Refinement）是對(duì)動(dòng)物的福利保護(hù)，科學(xué)方案設(shè)計(jì)（Design）是3R原則實(shí)現(xiàn)的軟件和科學(xué)基礎(chǔ)，有效運(yùn)行質(zhì)量管理體系（Quality）下實(shí)施是硬件和工程基礎(chǔ)。3R+DQ原則是避免過(guò)度開(kāi)展動(dòng)物試驗(yàn)，獲取科學(xué)、合理、客觀、可信動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)和證據(jù)的原則保障。

　�。ㄈ�）關(guān)于是否必須開(kāi)展動(dòng)物試驗(yàn)研究

　　醫(yī)療器械種類繁多，并不是所有產(chǎn)品均需開(kāi)展動(dòng)物試驗(yàn)研究，申請(qǐng)人宜在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)階段合理利用決策原則，優(yōu)先選擇非活體研究、計(jì)算機(jī)模擬等方法替代動(dòng)物試驗(yàn)，充分利用已有的同類產(chǎn)品動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)或通過(guò)與市售同類產(chǎn)品進(jìn)行性能對(duì)比等證據(jù)減少動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)量。

　�。ㄋ模╆P(guān)于動(dòng)物試驗(yàn)研究的目的

　　動(dòng)物試驗(yàn)研究目的一般分為可行性研究、安全性研究和有效性研究，在一項(xiàng)動(dòng)物試驗(yàn)中可同時(shí)對(duì)產(chǎn)品的可行性、有效性、安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)。在無(wú)明確試驗(yàn)?zāi)康臅r(shí)，應(yīng)避免開(kāi)展動(dòng)物試驗(yàn)研究。

　�。ㄎ澹╆P(guān)于動(dòng)物試驗(yàn)與生物學(xué)特性研究的關(guān)系

　　《指導(dǎo)原則》不替代GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn)等醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)相關(guān)的技術(shù)文件。有些生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)可在動(dòng)物試驗(yàn)研究中進(jìn)行評(píng)估，但評(píng)估內(nèi)容需符合GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn)等生物學(xué)評(píng)價(jià)相關(guān)技術(shù)文件要求。

　　（六）關(guān)于《指導(dǎo)原則》中的附頁(yè)

　　《指導(dǎo)原則》附頁(yè)中列出了“可能需要開(kāi)展動(dòng)物試驗(yàn)的產(chǎn)品舉例”，不是必須開(kāi)展動(dòng)物試驗(yàn)研究的產(chǎn)品列表，申請(qǐng)人宜遵循“決策開(kāi)展動(dòng)物試驗(yàn)的流程圖”，對(duì)是否開(kāi)展動(dòng)物試驗(yàn)研究科學(xué)決策。

　�。ㄆ撸╆P(guān)于動(dòng)物試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)

　　申請(qǐng)人宜以目的為導(dǎo)向科學(xué)設(shè)計(jì)方案，進(jìn)而遵循方案嚴(yán)控質(zhì)量實(shí)施試驗(yàn)，如實(shí)記錄試驗(yàn)結(jié)果并由專業(yè)人士對(duì)結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

　　1.受試器械

　　受試器械應(yīng)是在有效運(yùn)行質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)的樣品，一般為設(shè)計(jì)定型的終產(chǎn)品，由于動(dòng)物解剖結(jié)構(gòu)等因素影響可采用替代樣品。

　　動(dòng)物試驗(yàn)研究過(guò)程中可對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行設(shè)計(jì)更改，需分析變化情況對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)過(guò)程、試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論的影響，必要時(shí)重新開(kāi)展動(dòng)物試驗(yàn)研究。

　　2.實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物

　　實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物對(duì)醫(yī)療器械可行性、安全性和有效性評(píng)價(jià)至關(guān)重要，建議優(yōu)先選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物選擇時(shí)重點(diǎn)考慮以下因素（包括但不限于）：

　　（1）滿足試驗(yàn)?zāi)康男枨螅?/p>

　�。�2）結(jié)構(gòu)（如解剖結(jié)構(gòu)、尺寸）、功能、代謝及疾病特點(diǎn)、生物應(yīng)答等方面與人體相似；

　�。�3）對(duì)于評(píng)價(jià)指標(biāo)敏感；

　�。�4）動(dòng)物基本要素如性別、規(guī)格等不對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論造成影響。

　　3.動(dòng)物數(shù)量

　　動(dòng)物數(shù)量宜充分保證試驗(yàn)結(jié)果具有可靠性，且符合3R原則，可不采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法來(lái)估算數(shù)量。若在相同試驗(yàn)條件下，動(dòng)物個(gè)體之間呈現(xiàn)出的評(píng)價(jià)結(jié)果具有較大的變異性，需分析變異性原因，如操作方法、產(chǎn)品質(zhì)量等，適當(dāng)時(shí)宜增加動(dòng)物數(shù)量來(lái)獲得更加科學(xué)和客觀的結(jié)論。

　　4.觀察時(shí)間

　　申請(qǐng)人宜結(jié)合產(chǎn)品試驗(yàn)?zāi)康摹⒐ぷ髟�理、預(yù)期與人體接觸方式和時(shí)間、達(dá)到生物應(yīng)答穩(wěn)態(tài)所需時(shí)間等因素設(shè)置足夠的、不同的觀察時(shí)間點(diǎn)，一般可包括術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后即刻、術(shù)后短期、術(shù)后中/長(zhǎng)期等。

　　5.評(píng)價(jià)指標(biāo)

　　研究方案中需明確評(píng)價(jià)指標(biāo)的具體評(píng)價(jià)方法、具體評(píng)價(jià)指標(biāo)的觀察時(shí)間點(diǎn)和頻次。評(píng)價(jià)指標(biāo)宜有科學(xué)、客觀的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

　�。ò耍╆P(guān)于動(dòng)物試驗(yàn)實(shí)施和質(zhì)量保證

　　動(dòng)物試驗(yàn)需在有效運(yùn)行的質(zhì)量管理體系下實(shí)施，必要時(shí)監(jiān)管部門對(duì)體系進(jìn)行檢查。

　　應(yīng)確保動(dòng)物試驗(yàn)實(shí)施全過(guò)程中的動(dòng)物福利保護(hù)，研究方案實(shí)施前需經(jīng)動(dòng)物倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

　　應(yīng)嚴(yán)格按照研究方案和相應(yīng)的操作規(guī)范文件，記錄試驗(yàn)產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)記錄及時(shí)、直接、準(zhǔn)確、清晰和不易消除。申請(qǐng)人作為第一責(zé)任人，應(yīng)保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)完整、真實(shí)、可靠、可追溯，結(jié)果可信。

　　應(yīng)按照已建立的質(zhì)量管理體系要求，配備足夠的質(zhì)量保證人員負(fù)責(zé)質(zhì)量保證工作，并確保質(zhì)量保證工作的獨(dú)立性。質(zhì)量保證人員需對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行審核并出具質(zhì)量保證聲明，確認(rèn)是否準(zhǔn)確完整地描述了研究的方法、程序、結(jié)果，真實(shí)全面地反映研究的原始數(shù)據(jù)，應(yīng)當(dāng)確認(rèn)試驗(yàn)符合《指導(dǎo)原則》的要求。